西里帕格 Selexipag
Selexipag
【通用名】Selexipag
【原研】Actelion
【上市時間】2015年12月21日
【專利到期】2023年4月4日
【用途】口服Selexipag片劑用于治療肺動脈高血壓(PAH)。
【劑型/規(guī)格】口服片劑,每片含有200,400,600,800,1000,1200,1400及1600微克的Selexipag
西里帕格(Selexipag)
一、 項(xiàng)目概述
Selexipag用于治療肺動脈高血壓(PAH),最初由日本新藥株式會社研發(fā),后授權(quán)給愛可泰隆共同合作開發(fā)。2015年12月21日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,化合物專利2023年4月4日到期。
二、供貨范圍
Description | Structural Formula | CAS No. | Category |
Selexipag | 475086-01-2 | API | |
4-(Isopropylamino)butanol | 42042-71-7 | intermediates | |
4-[(5,6-diphenyl-2-pyrazinyl)(1-methylethyl)amino]-1-Butanol | 475086-75-0 | intermediates | |
5-chloro-2,3-diphenylpyrazine | 41270-66-0 | intermediates |
Note: Products protected by valid patents are not offered for sale in countries where the sale of such products constitutes patent infringement and its liability is at buyer's risk.